Identificar a predisposição antes do diagnóstico
Cerca de 5% a 10% dos cânceres têm origem em uma variante herdada. Encontrar essa variante permite antecipar o rastreamento, discutir medidas de redução de risco e estender a investigação aos familiares.
260 genes em um exame
Reúne em uma única análise os genes das principais síndromes de câncer hereditário.
Resultado válido para toda a vida
As variantes herdadas não mudam com o tempo. O resultado pode ser reanalisado conforme novas evidências.
Classificação das variantes
Cada variante é classificada em cinco categorias, de benigna a patogênica, segundo critérios internacionais.
Informação para a família
Uma variante encontrada pode ser pesquisada nos parentes, com um exame direcionado.
Quando o exame pode acrescentar informação
Situações em que o profissional de saúde pode considerar a investigação de câncer hereditário, com aconselhamento genético antes e depois do exame.
A indicação é do profissional de saúde. O painel avalia predisposição e não diagnostica câncer. A interpretação e a comunicação do resultado cabem ao profissional que o solicitou.
Vários casos na família
Familiares próximos com câncer, sobretudo do mesmo tipo ou em gerações seguidas.
Diagnóstico em idade jovem
Câncer de mama, cólon ou endométrio antes dos 50 anos, entre outros.
Mais de um tumor
Tumores bilaterais ou mais de um câncer primário na mesma pessoa.
Tumores raros
Câncer de ovário, pâncreas, mama masculina, sarcomas e tumores endócrinos, entre outros.
Variante conhecida na família
Quando um parente já tem uma variante patogênica identificada.
Planejamento do tratamento
Algumas variantes, como em BRCA1 e BRCA2, influenciam a escolha de terapias e cirurgias.
Painel completo com 260 genes
Todos os genes são analisados em um único exame, por sequenciamento de nova geração (NGS), a partir de uma amostra de DNA bucal.
Lista completa, em ordem alfabética
Como as variantes são classificadas
Cada variante encontrada recebe uma classificação, segundo os critérios do American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). As variantes patogênicas e provavelmente patogênicas são as que têm relevância clínica.
Resultados organizados para a interpretação clínica
O laudo descreve as variantes encontradas, sua classificação e os genes e síndromes relacionados, com as recomendações das diretrizes para o profissional.
Laudo demonstrativo com dados fictícios, referente ao painel de câncer hereditário de 260 genes. Não corresponde a um paciente real.
Do pedido ao laudo, sem sair de casa
Todos os exames da Precision seguem o mesmo fluxo de autocoleta: o kit chega até o paciente e o resultado é liberado no portal.
Pedido
O profissional de saúde escolhe o exame e o kit é enviado ao endereço do paciente.
Kit enviado com rastreioColeta
A autocoleta é feita em casa, seguindo o passo a passo ilustrado do kit.
Sem ir ao laboratórioTransporte
A amostra volta no envelope de retorno, já endereçado, com transporte rastreado.
Envelope de retorno inclusoResultado
O laudo é liberado no portal, com valores de referência, para o profissional e o paciente.
Prazo contado da chegada da amostraOs prazos dos laudos são contados a partir da chegada da amostra ao laboratório.
Solicite o painel de câncer hereditário
Profissional de saúde ou paciente, fale com a equipe Precision para pedidos, kits e suporte técnico.
Dúvidas sobre o painel
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Não. Uma variante patogênica aumenta o risco, mas não determina a doença. O resultado permite planejar rastreamento e prevenção com o profissional de saúde.
A VUS é uma variante sem evidência suficiente para dizer se aumenta o risco. Ela não deve orientar condutas, e pode ser reclassificada conforme novos estudos.
Não. O resultado negativo reduz a probabilidade de uma síndrome hereditária conhecida, mas o risco da população geral e o histórico familiar continuam valendo para o rastreamento.
Em casa, por coleta de DNA bucal: você passa um cotonete suave, específico para coleta de DNA, na parte interna da bochecha, seguindo o passo a passo ilustrado do kit.